Choroba Wilsona NFZ — 14 placówek w 14 miastach

Choroba Wilsona to genetyczne zaburzenie metabolizmu miedzi, w którym nadmiar miedzi odkłada się w wątrobie, mózgu i rogówce oka. Może powodować chorobę wątroby, zaburzenia neurologiczne i psychiatryczne. NFZ finansuje diagnostykę (ceruloplazmina, miedź w moczu, biopsja wątroby), leczenie farmakologiczne chelatujące miedź (penicylamina, trientyna) oraz preparaty cynku hamujące wchłanianie miedzi.